30% injekcija linkomicin hidroklorida

Kratek opis:

Glavne sestavine: linkomicin hidroklorid 30%, natrijev bisulfit, sinergistične sestavine itd.
Odtegnitveni čas zdravila: Prašič 2 dni.
Specifikacija: 100 ml v C18H34N2O6S: 30 g.
Specifikacija pakiranja: 100 ml/steklenička × 1 steklenička/škatla.
Neželeni učinki: Ima nevromuskularni blokatorski učinek.


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika Linkomicin spada med linkoaminske antibiotike in je bakteriostatično sredstvo. Med občutljive bakterije spadajo Staphylococcus aureus (vključno s sevi, odpornimi na penicilin), Streptococcus, Pneumococcus, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, nekatere mikoplazme (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasmasuis synovialis), leptospiroza in anaerobne bakterije (kot so Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus in večina aktinomicetov). Deluje predvsem na 50S podenoto bakterijskega ribosoma in ima antibakterijski učinek tako, da zavira podaljševanje peptidne verige in vpliva na sintezo beljakovin.

Absorpcija po intramuskularni injekciji je bila hitra, z enkratno intramuskularno injekcijo 11 mg/kg pri prašičih in najvišjo koncentracijo v krvi 6,25 μg/ml. Stopnja vezave na plazemske beljakovine je bila 57 %–72 %. In vivo se široko porazdeli, z navideznim volumnom porazdelitve 2,8 l/kg pri prašičih. Široko se porazdeli v različnih telesnih tekočinah in tkivih (vključno s kostmi), med katerimi je koncentracija v jetrih in ledvicah najvišja, koncentracija zdravila v tkivu pa je v istem obdobju večkrat višja kot v serumu. Lahko prodre skozi posteljico, vendar ne more zlahka prodreti skozi krvno-možgansko pregrado in je težko doseči učinkovito koncentracijo zdravila v cerebrospinalni tekočini, ko pride do vnetja. Lahko se porazdeli v mleko, koncentracija v mleku pa je enaka kot v plazmi. Del zdravila se presnovi v jetrih, zdravilna oblika in njegovi presnovki pa se izločajo z žolčem, urinom in mlekom. Izločanje z blatom se lahko zakasni za več dni, zato ima zaviralni učinek na črevesno občutljive mikroorganizme.

Medsebojno delovanje zdravil

1. V kombinaciji z gentamicinom ima sinergistični učinek na grampozitivne bakterije, kot sta stafilokok in streptokok.

2. V kombinaciji z aminoglikozidi in polipeptidnimi antibiotiki lahko okrepi blokirni učinek na živčno-mišično povezavo. V kombinaciji z eritromicinom ima antagonistični učinek, ker je mesto delovanja isto, eritromicin pa ima močnejšo afiniteto do 50S podenote bakterijskih ribosomov kot ta izdelek.

3. Ne sme se kombinirati z zdravili proti driski, ki zavirajo črevesno peristaltiko in vsebujejo belo glino. 4. Obstaja nezdružljivost s kanamicinom, neomicinom itd.

Funkcija in uporaba

Linkoaminski antibiotiki. Za okužbe z grampozitivnimi bakterijami, se lahko uporabljajo tudi za treponemozo, mikoplazmo in druge okužbe.

Uporaba in odmerjanje

Intramuskularna injekcija: En odmerek, 0,0165 ~ 0,033 ml na 1 kg telesne teže za konje in govedo, 0,033 ml za ovce in prašiče, enkrat na dan; 0,033 ml za pse in mačke, dvakrat na dan, 3 do 5 dni.

Previdnostni ukrepi

Intramuskularna injekcija lahko povzroči prehodno drisko ali mehko blato. Čeprav se to zgodi redko, je treba v primeru dehidracije sprejeti potrebne ukrepe za preprečevanje te težave.


  • Prejšnje:
  • Naprej: