Farmakodinamika Enrofloksacin je širokospektralno baktericidno zdravilo za živali, ki vsebuje fluorokinolone. Dobro deluje na Escherichia coli, Salmonello, Klebsiello, Brucello, Pasteurella, Actinobacillus Pleuropneumoniae, Erysipela, Proteus, Serratia Marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus Septicus, Staphylococcus Aureus, Mycoplasma, Chlamydia itd. Šibek učinek ima na Pseudomonas Aeruginosa in Streptococcus ter šibek učinek na anaerobne bakterije. Ima očiten post-antibakterijski učinek na občutljive bakterije. Antibakterijski mehanizem tega izdelka je zaviranje encima za rotacijo bakterijske DNK, motenje replikacije, transkripcije in rekombinacije bakterijske DNK, zaradi česar bakterije ne morejo normalno rasti in se razmnoževati ter umrejo.
Farmakokinetika Intravenska absorpcija tega zdravila je hitra in popolna, z biološko uporabnostjo 91,9 % pri prašičih in 82 % pri molznicah. Zdravilo se široko porazdeli po živalih in dobro prodre v tkiva in telesne tekočine, razen v cerebrospinalno tekočino, kjer je koncentracija zdravil v skoraj vseh tkivih višja kot v plazmi. Presnova v jetrih poteka predvsem z odstranitvijo etilne skupine 7-piperazinskega obroča, sledi pa oksidacija in vezava glukuronske kisline. Izloča se predvsem preko ledvic (z izločanjem skozi ledvične tubule in glomerularno filtracijo), od 15 % do 50 % pa se ga izloči z urinom v prvotni obliki. Razpolovni čas izločanja se zelo razlikuje glede na vrsto in način uporabe. Razpolovni čas izločanja po intramuskularni injekciji je 5,9 ure pri kravah, 9,9 ure pri konjih, 1,5 do 4,5 ure pri ovcah in 4,6 ure pri prašičih.
1. Ta izdelek ima sinergijski učinek, če se uporablja z aminoglikozidom ali penicilinom širokega spektra.
2. Ioni težkih kovin, kot so Ca2+, Mg2+, Fe3+ in Al3+, se vežejo na ta izdelek in vplivajo na absorpcijo.
3. V kombinaciji s teofilinom in kofeinom lahko zmanjša hitrost vezave plazemskih beljakovin, nenormalno poveča koncentracijo teofilina in kofeina v krvi in celo povzroči simptome zastrupitve s teofilinom.
4. Ta izdelek zavira delovanje jetrnih encimov, kar lahko zmanjša hitrost izločanja zdravil, ki se presnavljajo predvsem v jetrih, in poveča koncentracijo zdravil v krvi.
Fluorokinolonska antibakterijska zdravila. Uporabljajo se za bakterijske bolezni živine in perutnine ter okužbe z mikoplazemo.
Intramuskularna injekcija: En odmerek, 0,025 ml na 1 kg telesne teže goveda, ovc in prašičev; 0,025 ~ 0,05 ml za pse, mačke in kunce. Uporabljajte 1 do 2-krat na dan 2 do 3 dni.
1. Degeneracija hrustanca pri mladih živalih, ki vpliva na razvoj kosti in povzroča hromost in bolečino.
2. Reakcija prebavnega sistema vključuje bruhanje, izgubo apetita, drisko in kmalu.
3. Kožne reakcije vključujejo eritem, srbenje, urtikarijo in fotosenzibilnost.
4. Pri psih in mačkah se pojavljajo alergijske reakcije, ataksija in epileptični napadi.
1. Ima potencialno ekscitatorni učinek na centralni sistem, kar povzroča epileptične napade, zato ga je treba pri psih z epilepsijo uporabljati previdno.
2. Mesojedce in živali s slabim delovanjem ledvic je treba uporabljati previdno, saj lahko to občasno povzroči kristaliničen urin.
3. Ta izdelek ni primeren za konje. Intramuskularne injekcije so prehodna dražilna snov.
4. Tega izdelka se ne sme uporabljati pri psih, mlajših od 8 tednov.
5. Število sevov, odpornih na zdravila, se povečuje in se ne sme uporabljati v subterapevtskih odmerkih dlje časa.
